La TRIMÉTHYLGLYCINE (Bétaïne anhydre ou TMG) est obtenue à partir de betteraves sucrières, elle intervient dans la transméthylation, c’est-à-dire dans le processus par lequel les groupes méthyle (_CH3) sont transférés d’une molécule à une autre ; Un processus biochimique essentiel pour le métabolisme cellulaire. Aux côtés de la méthionine et de la choline, il fournit ainsi des groupes méthyle à la cellule. On pense que l’introduction de ce complément alimentaire dans l’alimentation peut aider les processus de récupération dans les maladies dégénératives. Fondamentalement, la triméthylglycine est un agent méthylant qui joue un rôle important, en particulier dans le processus de désintoxication de l’homocystéine (puissant oxydant et générateur de radicaux libres) dans la méthionine. En effet, l’organisme vivant ne métabolise que de petites quantités d’homocystéine et on sait qu’en grande quantité elle est toxique : on peut donc dire que l’homocystéine est un excellent indicateur biochimique de l’efficacité de la méthylation par les cellules. La méthionine (produit de méthylation de l’homocystéine) produit des concentrations élevées de SAM (S-adénosyl-méthionine), un antidépresseur naturel et un donneur du groupe méthyle; l’augmentation de la SAM est utile à la fois dans la prévention et dans le traitement de divers troubles métaboliques, y compris ceux causés par des états sévères de déficience organique, comme chez le patient néoplasique. C’est l’un des acides aminés essentiels à activité antioxydante. Il est très important pour le fonctionnement du foie où il empêche l’accumulation anormale de graisse et la production d’anticorps. Elle peut être transformée en cystine en présence de VITAMINE B₁₂. En combinaison avec l’inositol et les vitamines B, il aide le foie souffrant. Participe à la formation de carnitine, choline, créatine, adrénaline, etc. et interagit avec d’autres substances pour détoxifier les composés nocifs, il est inclus dans la supplémentation en tant qu’agent anti-fatigue. Si des quantités adéquates de VITAMINE B₆ sont administrées, une grande partie de l’homocystéine produite est convertie en cystatione, un antioxydant naturel important. La moitié de l’homocystéine normalement produite par l’organisme est ainsi détoxifiée ; l’autre moitié est détoxifiée par un autre processus (transméthylation) : le 5-méthyl-tétra-hydrofolate, produit à partir de l’acide folique, transfère son groupe méthyle à l’homocystéine, la convertissant en méthionine. L’ADN du noyau cellulaire perd des groupes méthyle en raison du vieillissement cellulaire normal. Chaque molécule de triméthylglycine donne trois groupes méthyle à l’ADN, ce qui facilite le processus de reméthylation, essentiellement la réparation des molécules d’ADN.. En général, on peut dire que cette action réparatrice aide les cellules à ralentir le processus de vieillissement. La triméthylglycine réduit les niveaux d’homocystéine dans le sang, une molécule qui peut causer l’artériosclérose, la thrombose et d’autres dommages au corps[La Trimetilglicina converte l’omocisteina in metionina e S-adenosilmetionina (SAME)]. L’homocystéine est un acide aminé soufré, intermédiaire dans la transformation de la méthionine en cystéine. La conversion de l’homocystéine en méthionine (processus de reméthylation) ou sa conversion en cystéine (transsulfuration) représentent les principales voies métaboliques capables de maintenir des niveaux intracellulaires dans une fourchette étroite. Sa libération contrôlée dans la circulation sanguine permet en revanche de mesurer ses concentrations plasmatiques, qui représentent un indice précis de l’état de l’homocystéine tissulaire. De nombreux résultats épidémiologiques ont montré une corrélation entre l’incidence des événements cliniques avec genèse vasculaire et les taux sériques d’homocystéine (thrombose veineuse et manifestations emboliques, incidence plus élevée de maladie athéroscléreuse): en général, on peut dire que les taux plasmatiques circulants élevés d’homocystéine sont considérés comme un facteur de risque indépendant de maladie vasculaire. Des taux sériques élevés d’homocystéine peuvent dépendre de divers facteurs, à la fois congénitaux (déficit enzymatique) et acquis. L’hyperhomocystéinémie est dans de nombreux cas corrigible avec un traitement approprié. L‘ACÉROLA et la ROSA DI MACCHIA apportent de la Vitamine C et ont donc un effet antioxydant.

REMÈDES COMPLÉMENTAIRES: PROLIVER, HERBOSOL C, IMMUNOSOL, DEFENSOL